тестовый баннер под заглавное изображение

После обрушения жилого дома в Махачкале возбудили уголовное дело о халатности, сообщили в прокуратуре Дагестана.

«Прокуратура Республики Дагестан поставила на контроль ход расследования уголовного дела, возбужденного по ст. 293 УК РФ (халатность)», — отметили в ведомстве.

По предварительным данным, причиной ЧП могли стать размыв фундамента и смещение грунта после паводка. В надзорном органе считают, что ответственные сотрудники администрации могли вовремя не принять меры для предотвращения последствий.

В результате обрушения никто не пострадал, сообщал глава региона Сергей Меликов.

Ранее в регионе прошли сильные ливни, в Махачкала и других населённых пунктах подтопило дома и улицы, проводилась массовая эвакуация жителей.

Ваша надёжная лента новостей — «МК» в MAX.

Печорский районный суд рассмотрел уголовное дело в отношении гражданина Молдовы, обвиняемого в незаконном приобретении и хранении наркотиков в крупном размере, а также в их контрабанде. Об этом "МК в Пскове" сообщили в региональной пресс-службе судов.

В сентябре прошлого года в Санкт-Петербурге мужчина приобрёл различные наркотические средства для личного употребления и хранил их в вещах. Спустя месяц он прибыл на таможенный пост в Печорском районе, намереваясь переместить наркотики через границу. В ходе оперативных мероприятий сотрудники Пограничного управления ФСБ обнаружили и изъяли запрещённые вещества.

Суд признал его виновным по двум статьям УК РФ и назначил наказание в виде 12 лет лишения свободы в колонии строгого режима.

тестовый баннер под заглавное изображение

Президент Ирана Масуд Пезешкиан выступил с обращением к странам БРИКС, предложив объединению взять на себя функцию независимого посредника для урегулирования ситуации на Ближнем Востоке.

Инициатива была озвучена в ходе телефонного разговора Пезешкиана с премьер-министром Индии Нарендрой Моди, которая в 2026 году исполняет функции председателя БРИКС. Как сообщили в иранском посольстве в Нью-Дели, «учитывая переход председательства к Индии, Пезешкиан призвал объединение сыграть самостоятельную роль в прекращении агрессии против Ирана и содействии укреплению региональной и глобальной стабильности».

В ответ Моди выразил серьёзную обеспокоенность нарастающей напряжённостью, осудил удары по объектам энергетической инфраструктуры и акцентировал внимание на необходимости обеспечения безопасности судоходства в районе Ормузского пролива.

Концепция возможного посредничества БРИКС находит отклик и среди западных аналитиков. Экономист Джеффри Сакс и эксперт по региону Сибил Фарес в материале для Berliner Zeitung указали, что государства объединения располагают достаточным уровнем доверия и экономического влияния, а также, по их мнению, не несут исторического бремени участия в империалистических конфликтах на Ближнем Востоке.

Примечательно, что в состав БРИКС входят сразу несколько государств, напрямую вовлечённых в региональную повестку Иран, ОАЭ и Саудовская Аравия, что одновременно придаёт объединению потенциал посредника и делает его стороной, заинтересованной в исходе происходящего.

Читайте также: Жительница Тегерана сняла видео авиаудара и погибла

Достоверные новости всегда под рукой — в канале МК в MAX.

тестовый баннер под заглавное изображение

Президент США Дональд Трамп исключил возможность затягивания конфликта с Ираном по «вьетнамскому» сценарию. Американский лидер выразил полную уверенность в успехе действий Вашингтона, отвечая на вопросы о рисках возможной отправки наземных войск в исламскую республику.

«Нет, я не боюсь этого (...). Я вообще ничего не боюсь», — заявил Дональд Трамп журналистам в Белом доме.

Пока президент США публично демонстрирует хладнокровие, американские СМИ раскрывают детали готовящегося наступления. Издание The New York Times (NYT) поясняет, что администрация рассматривает планы ограниченных по масштабу, но предельно жестких военных операций, которые практически наверняка потребуют присутствия американских солдат на иранской земле.

Одной из приоритетных целей Белого дома является установление контроля над островом Харк, который служит ключевым узлом для погрузки иранской нефти на танкеры. Вторым направлением удара может стать ядерный объект в Исфахане, где, по данным разведки, Тегеран хранит запасы обогащенного урана.

Читайте материал: ""Справимся в одиночку": Трамп объявил об отказе от помощи НАТО"

Подписывайтесь на «МК» в MAX. С ним вы всегда будете в курсе последних событий"

тестовый баннер под заглавное изображение

В последние годы генетика стремительно развивается — ученые открывают новые генетические маркеры заболеваний, мутации, способствующие назначению пациентам персонализированного лечения. Однако с развитием технологий все острее встают вопросы этики.

Всегда ли пациентам следует сообщать об обнаруженных находках, которые могут изменить все их мировоззрение? Должны ли родители знать о «поломках» в генах, которые указывают на неизлечимые заболевания у их детей? Стала ли благом широкая доступность тестирования? Об этом и многом другом эксперты говорили в ходе прошедшего в Москве ежегодного научного симпозиума Genetico.FBI.

Пожалуй, в мире нет людей, которые не носили бы в себе те или иные генетические мутации. Однако быть носителем поломки на генном уровне совсем не обязательно означает заболеть. Напротив, чаще всего мутации не вызывают никаких проблем у носителя. Однако если два человека, каждый из которых является носителем одной и той же дефектной копии гена, решат завести детей, вероятность рождения ребенка с моногенным заболеванием значительно возрастает. Но даже в таком случае это не всегда сулит опасность. Так, многие люди могут прожить всю жизнь, не зная о наличии у них наследственного синдрома Жильбера, который может проявляться, например, пожелтением кожи на фоне стресса. Или взять, к примеру, гемохроматоз — генетическое заболевание, при котором затрудняется выведение железа из организма. Оно не обязательно приводит к серьезным последствиям для здоровья.

И все же существуют серьезные состояния, которые могут передаться от носителей к потомству. Их довольно много. Из самых на сегодня известных — спинальная мышечная атрофия, муковисцидоз, гемофилия. К счастью, список моногенных заболеваний, которые можно контролировать с помощью терапии, постоянно растет. И все же пока он далеко не полон — есть патологии, для лечения которых ученые пока ничего не придумали. И иногда перед генетиками встает тяжелый выбор — сообщать ли о таких находках людям, у которых они были обнаружены?

Что не стоит знать пациенту

Люди реагируют на смертельно опасные диагнозы по-разному. Незначительная часть может собраться и завершить все необходимые дела, но большинство уходит в глубокую депрессию, тем самым еще больше ухудшая свое состояние. Особенно тяжелые ситуации возникают с детьми.

Жуткий случай произошел два года назад в Новосибирске: отец убил свою 12-летнюю дочь. Местный генетик случайно узнала об этом из новостей — и опознала свою юную пациентку. Оказалось, за год до трагедии отец выяснил, что у его дочери редкая генетическая патология, которая приведет к неминуемой смерти в возрасте до 15 лет. Тогда он купил ребенку все игрушки, которые она желала, свозил во все парки развлечений, накормил деликатесами, после чего, по его мнению, избавил от страданий.

...Перед моральным выбором генетики оказываются регулярно. Так, один врач-генетик из федерального центра рассказал, что иногда приходится сталкиваться со случаями неожиданного родства. Например, в его практике был эпизод, когда неожиданно выяснилось, что отец девочки, у которой была обнаружена генетическая мутация, оказался ее же дедом. Тогда все кончилось уголовным делом.

Однако иногда о случаях неожиданного родства (или его неожиданного отсутствия) пациентам сообщать не стоит, считают эксперты. Это имеет смысл лишь в ситуациях, когда это клинически важно, или в случаях, когда у пациента ничего больше не нашли. Но если с этой информацией мало что можно сделать и если пациент ее прицельно не запрашивал, сообщать пациенту нет необходимости — ведь это не повлияет на лечение, считают специалисты.

«Иногда мы узнаем, что отец нашей пациентки, единственный ее родственник, на самом деле не ее родной отец. В такой ситуации этически неправильно говорить об этом пациенту, — говорит руководитель отдела биоинформатического анализа ЦГРМ «Генетико» Дарья Хмелькова. — И вопрос информированного согласия пациента на получение полной информации здесь может сыграть злую роль — вдруг это травмирует пациента?»

VOUS — не повод

для лечения

Нередко интерпретирование генетических исследований становится очень сложной задачей. Часто интерпретации анализа не соответствуют первоначальным ожиданиям, а иногда необходимы повторная расшифровка и анализ данных. При этом ошибки в выполнении интерпретации данных могут привести к серьезным последствиям для пациентов и их семей.

Особенно сложными становятся ситуации обнаружения генетических вариантов с неопределенной значимостью (Variant of unknown significance, VOUS). «Воусы» могут стать как ниточкой к диагнозу, так и ложным следом. А дообследование нередко превращается в блуждание по лабиринту», — рассказывает биоинформатик лаборатории клинической биоинформатики Мария Нефедова.

Относительно новая проблема — геномное секвенирование условно здоровых людей. Сегодня секвенирование перестало быть экзотикой для выявления редких болезней и стало популярным для биобанков, чекапов, популяционных исследований. «Раньше мы сначала выявляли у пациента симптомы и направляли его материал на анализ, что облегчало интерпретацию результата. Сегодня часто приходится обходиться без диагностического запроса, — рассказывает врач-генетик СПб ГБУЗ «Городская больница №40» Елена Попова. — Условно здоровые — это люди не без рисков, не без заболеваний и не без отклонений, просто у них нет симптомов и нет диагностического запроса сейчас. В итоге растет доля вариантов неопределенной клинической значимости».

Эксперт отмечает, что сегодня мы научились секвенировать гены быстрее, чем интерпретировать результаты, и главное — не упустить болезнь. Но с «воусами», которые находят у 40–80% здоровых людей, все сложно. И есть две крайности. Первая — VOUS принимают за повышенный риск, и пациента подвергают гипердиагностике, запуская целый каскад ненужных исследований. Вторая — VOUS оставляют без должного внимания, и в итоге пропускается болезнь. «Популяционные выборки включают бессимптомных носителей многих заболеваний. Даже при доказанной связи «ген—болезнь» нельзя прогнозировать наличие болезни, — говорит Елена Попова. — Сегодня основные инструменты интерпретаций анализов заточены под пациента с фенотипом, в итоге растет доля спорных заключений. Геномный результат без фенотипа — это не диагноз, а гипотеза. Мы должны помнить, что редкие мутации — не значит патогенные. А высокая медицинская значимость находки не равна индивидуальному риску носителя: это возможность вмешательства, но не гарантия заболевания. Иногда выявление мутаций может нанести больше вреда, чем риска. Поэтому вопрос, что говорить пациенту, все более актуален. Если мы сообщаем результат, мы должны обеспечить маршрут. Мы прошли эволюцию от «не навреди» вмешательством до «не навреди» неверной интерпретацией геномного исследования. VOUS не может стать основанием для клинических решений. Мы не можем отменить неопределенность, но можем управлять ей ответственно».

Что страшнее для здоровых — недобдеть или перебдеть? Человек может отреагировать на «воус» самым неожиданным образом. «Я считаю, что пациенты должны знать только информацию с высокой медицинской значимостью», — говорит Елена Попова.

«При выявлении VOUS нужны дальнейшие исследования, чтобы подтвердить или опровергнуть его патогенность, — говорит врач-невролог, эпилептолог, м.н.с отдела функционального анализа ФГБНУ МГНЦ Дмитрий Саушев. — Но если VOUS останется VOUS’ом, это клинический тупик».

Доступное тестирование — благо или зло?

Особенных высот сегодня достигла онкогенетика. Молекулярно-генетические исследования в онкологии сегодня дарят жизнь сотням тысяч пациентов во всем мире. «Например, при немелкоклеточном раке легких сегодня известно более 10 таргетных мишеней, под которые разработано более 30 препаратов, и их становится все больше, — говорит заведующая молекулярно-генетической лабораторией Нижегородского онкоцентра Елена Колесникова. — И если раньше было достаточно найти просто мутацию в опухоли, теперь надо смотреть и ее микроокружение, потому что это сильно влияет на лечение и на прогноз пациентов. Выяснять, есть ли чувствительность, резистентность к таргетным препаратам, к иммунотерапии. Как онкологу разобраться в этом, если на прием отводится 12 минут?»

Проблема усугубляется тем, что пациенты, получив результаты молекулярно-генетических исследований, начинают гуглить и, не разобравшись, какая у них мутация, VOUS или не VOUS, требуют таргетный препарат.

Впрочем, в результатах тестов часто не могут разобраться и врачи-клиницисты. «Мы часто сталкиваемся с тем, что онкологи не понимают заключения лаборатории, не способны интерпретировать данные и не могут назначить лечение, от которого зависит жизнь. А если они будут тратить время, чтобы в этом разобраться, лечить будет некому», — сетует Елена Колесникова.

Эксперт подчеркивает, что за результатами лабораторий стоят человеческие жизни: «Чтобы разгрузить врачей в нашем онкоцентре мы организовали центр персонализированной медицины, где обсуждаем всех пациентов, у кого выявлены мутации. Всего мы рассмотрели 546 пациентов, все они проходят таргетную терапию — больше чем в половине случаев пришлось изменить тактику лечения».

Стала ли широкая доступность тестирования благом или злом? «Сегодня каждый пациент может пройти генетические тестирование вне рамок ОМС для поиска таргетной мишени, но часто ожидания завышенные. Иногда мутации можно найти с помощью анализов ПЦР. А еще не все таргетные препараты под мишени обеспечиваются по ОМС. Я против широкого тестирования, поскольку у нас нет контроля адекватности результатов со стороны лаборатории; нет обновления информации о различных вариантах генов и понимания, что за ними последует. И часто пациенты выкидывают деньги на ветер. Например, многие пациенты с колоректальным раком идут искать у себя мутации, и у них часто находят одну, которая по факту является абсолютно доброкачественной и ничего не дает. В итоге у пациентов находят непатогенные мутации, но они начинают требовать лечения», — рассказывает Елена Колесникова.

Еще один пример: девушка планировала ЭКО и прошла исследование на 188 аутосомно-рецессивных мутаций. В результате была найдена мутация в гене BRCA2 (она резко повышает риски рака молочной железы, яичников и еще ряда видов рака). Пациентка прочла о ней в Интернете и решила, что жизнь пошла под откос. При этом, как потом разъяснил ей генетик, у нее был выявлен доброкачественный вариант.

Спасает жизни,

подбирает лекарства

И все же в большинстве случаев генетика сегодня спасает жизни или дарит пациентам надежду. Например, врач-невролог, врач функциональной диагностики НМИЦ нейрохирургии им. Н.Н.Бурденко Ольга Рылева рассказала о редкой форме эпилепсии, обусловленной патогенным вариантом SCN8A, описанным учеными в 2012 году. Эта форма дебютирует уже у новорожденных и протекает очень тяжело, с ежедневными многократными приступами и высоким риском смертности. Кроме того, эта форма устойчива к действию большинства противоэпилептических препаратов. Врач рассказала историю двух близнецов, у которых в пять месяцев была диагностирована такая форма и которые сегодня находятся под наблюдением. «При эпилепсии SCN8A, составляющей 1–3% всех энцефалопатий, нужны новые препараты, прежде всего селективные блокаторы, и их поиск идет», — говорит Ольга Рылева. То есть ученые, обнаружив генетическую мутацию, начали искать специальные лекарства, которые должны стать ключиком именно к ней. И есть надежда, что прорывное лечение появится уже в ближайшие годы.

Иногда случайные находки в генах оказываются жизнеспасающими. Елена Попова привела пример: 30-летний мужчина, который считал себя здоровым, сдал анализ полного экзома для биобанка. И у него нашелся вариант неопределенного клинического значения, который может иметь отношение к фенотипу, связанному с синдромом внезапной сердечной смерти. Генетики изучили анамнез пациента: в 13 лет он перенес инфекционный миокардит, а в 19 лет при ОРВИ потерял сознание в душном транспорте. У его отца выявили такой же вариант без клинических симптомов. Мужчина прошел диагностику, по итогам которой была обнаружена полная блокада правой ножки пучка Гиса (нарушение проведения электрического импульса по пути, отвечающему за возбуждение правого желудочка). Это состояние может быть обусловлено перенесенным в детстве миокардитом, а может иметь и генетическую природу. В итоге мужчине установили кардиостимулятор.

Кроме того, генетические исследования позволяют подбирать пациентам более подходящее лечение, даже если речь идет о давно известных препаратах. Сегодня есть даже целое направление — фармакогенетика.

Так, заведующий кафедрой детской психиатрии и психотерапии РМАНПО Дмитрий Иващенко рассказал о подборе психотропных препаратов (антидепрессантов, антипсихотиков, антиконвульсантов) с помощью фармакогенетического тестирования: «У некоторых пациентов быстрый метаболизм, поэтому лекарство усвоится быстро и даст не только большой эффект, но и высокую вероятность побочных. У других — препарат не усвоится».

Например, на антидепрессантах сегодня сидит полмира, и есть уже более 400 исследований по их фармакогенетике. «Мы в РНЦХ им. акад. Б.В.Петровского провели исследование по подросткам с депрессивным эпизодом и выявили 17 генетических аллелей, при которых чаще возникают побочные эффекты», — рассказал доктор Иващенко.

...Генетика открыла широкие возможности для медицины и пациентов. Открытия в этой области происходят постоянно, что дарит надежду на излечение заболеваний, когда-то считавшихся смертельными. И все же любое генетическое тестирование требует очень тщательной интерпретации специалистом, а некоторые результаты, считают эксперты, пациентам лучше не знать.

Черногория может стать главной альтернативой отдыху в Турции для российских туристов. Об этом сообщает NEWS.ru со ссылкой на турэксперта Наталию Ансталь.

По словам эксперта, климат Черногории близок к турецкому, поэтому страна становится первым вариантом для замены привычного отдыха. Также Ансталь отметила, что россияне могут рассматривать поездки во Вьетнам или Египет, учитывая погодные условия и сезонность.

В Юго-Восточной Азии сейчас межсезонье, поэтому Китай подходит только для экскурсионных туров, а в Японии побережье в это время может пострадать от тайфунов. Египет же будет очень жарким, а ближе к дому можно рассмотреть страны СНГ или Шри-Ланку. Мальдивы также остаются в числе доступных направлений.

Ансталь подчеркнула, что массовых отмен туров в Турцию пока не наблюдается, но туристы ищут альтернативные варианты на случай непредвиденных обстоятельств.

тестовый баннер под заглавное изображение

«Единая Россия» намерена реформировать систему оплаты жилищно-коммунальных услуг, сделав механизм формирования тарифов максимально прозрачным и понятным для населения. Об этом первый заместитель председателя Совета Федерации, секретарь Генсовета партии «Единая Россия» Владимир Якушев заявил на втором окружном отчётно-программном форуме «Есть результат!» в Ростове-на-Дону.

В ходе своего выступления Якушев подвел итоги масштабной работы по улучшению жилищных условий граждан, сообщает сайт партии. Он отметил, что к 2026 году удалось расселить около 16 миллионов квадратных метров аварийного жилья, благодаря чему новоселье справили более 920 тысяч человек. «Особо подчеркну — это был не переезд из плохих домов в менее плохие. Люди получили современное и комфортное жильё», — заверил политик.

Особое внимание партия уделяет доступности жилья и развитию инфраструктуры. Была расширена программа семейной ипотеки: в регионах с низкими темпами жилищного строительства гражданам разрешили оформлять льготные кредиты на покупку готового жилья на вторичном рынке. Кроме того, законодательно закреплен стандарт комплексного развития территорий, обязывающий застройщиков возводить новые кварталы одновременно с детскими садами, школами и поликлиниками.

Говоря о планах в сфере ЖКХ, Якушев акцентировал внимание на необходимости качественных перемен. «Масштаб будущей работы превосходит достигнутые результаты. В их числе — тарифы на услуги. Люди справедливо задают вопросы о том, как они формируются. Порядок расчёта надо сделать прозрачным и понятным. Поэтому модернизация ЖКХ должна стать одним из ключевых направлений новой народной программы», — подчеркнул секретарь Генсовета.

Подготовка нового программного документа партии уже вступила в активную фазу. Сбор предложений в народную программу, старт которому председатель партии Дмитрий Медведев дал в феврале, проходит при участии экспертного совета, в который вошли Герои России и ветераны СВО. Ожидается, что стратегическая рамка программы на десятилетия будет представлена в июне, а детальный план работы на пятилетний период партия утвердит в августе.

тестовый баннер под заглавное изображение

Операция «Эпическая ярость» стала для президента США Дональда Трампа точкой невозврата, окончательно разрушившей его репутацию «непобедимого» лидера. Как пишет ответственный редактор журнала The American Conservative Эндрю Дэй, Трамп, долгое время находившийся под защитой слепой удачи, совершил фатальную ошибку, развязав бессмысленную войну против Ирана.

По мнению автора, президент США поддался опасной иллюзии собственной исключительности. После успешной операции в Венесуэле и чудесного спасения при покушении в 2024 году Трамп уверовал в свою «сверхъестественную способность» одерживать победы, что привело его к катастрофическим решениям на Ближнем Востоке.

«Трамп все еще убежден, что у него врожденный дар Мидаса и что он геополитический гений, которому под силу одним пальцем уничтожить коварную Исламскую Республику», — отмечает Дэй.

Однако последствия американо-израильских ударов по Ирану оказались диаметрально противоположными ожиданиям Белого дома. Вместо ожидаемой быстрой победы Вашингтон столкнулся с региональным «огненным штормом»: иранские силы начали наносить удары по базам США и гражданской инфраструктуре, что привело к первым официальным потерям среди американских военных — погибло не менее шести человек.

В статье подчеркивается, что Трамп продемонстрировал полное отсутствие благоразумия и стратегического планирования, пытаясь совместить противоречивые сценарии развития конфликта. Автор иронизирует над попытками президента апеллировать к божественному провидению, указывая, что в реальности американская политика привела лишь к гибели мирных жителей, включая детей, и росту террористической угрозы на территории самих Соединенных Штатов.

«Как макиавеллианец, я смею вас заверить, что удача Трампа на этом иссякла», — резюмирует Эндрю Дэй, призывая администрацию президента к немедленному выходу из конфликта, пока катастрофа не приняла необратимый характер.

Читайте материал: ""Помыслить страшно": в Британии раскрыли, к чему все идет"

Подписывайтесь на «МК» в MAX. С ним вы всегда будете в курсе последних событий

Афиши по–прежнему манят, но залы пустеют. «Маленькие радости» снова становятся роскошью. Люди все чаще сверяют желания не с расписанием спектаклей, а с банковской выпиской. Подорожало почти все — и именно развлечения оказываются той статьей расходов, от которой проще всего отказаться. В итоге культура и гастрономия получают двойной удар: по кошелькам посетителей и по собственным оборотам.

В Германии снова наступает время затягивания поясов. И прежде всего — страдают сферы, которые кажутся «необязательными», — досуг и развлечения. Согласно данным репрезентативного опроса института YouGov, проведенного по заказу агентства dpa, 42% респондентов заявили, что в первую очередь экономят на походах в кино, театр, на концерты и в рестораны.

Далее в списке сокращений — отпуск (34%), покупка мебели (32%), одежды (29%) и электроники (28%). Лишь 14% участников опроса экономят, прежде всего, на продуктах питания. Примерно каждый пятый, судя по результатам исследования, не урезает траты ни в одной из категорий.

Почему страдает культура

Готовность отказаться от развлечений подтверждает то, что многие семьи ощущают уже несколько лет: повседневные расходы неуклонно растут. Хотя инфляция в последнее время замедлилась, по данным Федерального статистического управления (Destatis), в среднем за 2025 год она составила 2,2% — после рекордных скачков в 2022 и 2023 годах.

Однако дело не столько в текущем уровне инфляции, сколько в накопительном эффекте. По данным Destatis, в декабре 2025 года потребительские цены были в среднем почти на 23% выше, чем в 2020 году. Именно это постепенное, но постоянное удорожание жизни заставляет людей пересматривать семейные бюджеты.

Еда +37%, рестораны +36%

Ситуация выглядит парадоксально: досуг стал не просто менее доступным — он объективно подорожал. В оценках, подготовленных dpa на основе данных Destatis, приводятся следующие цифры:

1. Продукты питания и безалкогольные напитки с 2020 года подорожали почти на 37%. То, что пять лет назад стоило 100 евро, сегодня обходится примерно в 137 евро.


2. Горячие блюда в ресторанах прибавили в цене 36%, алкогольные напитки — 29%.


3. Билет в кино подорожал на 26%, в театр — на 16%, посещение оперы или мюзикла — на 19%.

Возникает замкнутый круг: рост цен встречается с необходимостью экономить. А поскольку поход в ресторан или театр не является жизненной необходимостью, именно эти траты сокращаются в первую очередь.

Посетителей меньше, цены выше

Для ресторанов, кафе и баров эта тенденция оборачивается серьезной проблемой. Многие заведения удерживают оборот в евро лишь за счет повышения цен. Однако в реальном выражении — с учетом инфляции — спрос снижается.

Destatis зафиксировал реальное падение оборота в гастрономическом секторе в сентябре 2025 года — как по сравнению с предыдущим месяцем (с учетом сезонных факторов), так и в годовом выражении. По итогам первого полугодия 2025 года оборот отрасли в реальном исчислении также оказался ниже уровня предыдущего года, несмотря на то что номинальные показатели (в евро) почти не изменились. Проще говоря: денег в кассе вроде бы столько же, но покупателей стало меньше.

Возраст и гендер имеют значение

Опрос YouGov выявил и различия внутри общества. Женщины заметно чаще мужчин сокращают расходы на одежду.

Молодые люди в возрасте от 18 до 34 лет, напротив, чаще ограничивают себя в покупке продуктов и новой одежды, но реже готовы отказываться от досуга. Для этой возрастной группы поход в бар или на концерт остается одной из последних статей, от которых они готовы отказаться.

Не каприз, а необходимость

Все эти данные говорят о том, что нынешняя тенденция — не следствие перемены вкусов и не «охлаждение» интереса к культуре. Это вынужденный пересмотр приоритетов. Когда каждое посещение супермаркета обходится дороже, переменные расходы — рестораны, кино, концерты — автоматически попадают под сокращение.

Для городов, особенно их центральных районов, которые десятилетиями жили за счет вечерней активности и «выхода в свет», это означает не просто изменение потребительских привычек. Речь идет о структурном вызове для целых отраслей экономики.

И если еще несколько лет назад досуг воспринимался как естественная часть нормальной жизни, сегодня он все чаще становится вопросом расчета.

А это уже признак того, что экономическое напряжение ощущается не только в отчетах статистиков, но и в повседневной жизни.

Об этом говорит Германия:

Германия — Любовь, выстрелы, смерть: убийство на заднем дворе. Подозреваемый задержан, прокуратура начала расследование — мотивы пока неизвестны

Германия — Парламент для школьников: власть отдадут 16–летним. Два голоса вместо одного, электорат с уроками физкультуры и 21 партия в бюллетене. Почему эти выборы войдут в учебники?

Германия — Топ–10 без победы. ФРГ поднялась в CPI–2025 на пять строк — но «чище» не стала

Германия — Последний торг в Потсдаме: сколько стоит государственный труд. Профсоюзный ультиматум: 7% или забастовка. Земли пытаются сбить требования, но давление только растет

Германия — Без врача и зеркала — сам себе диагност. Новый тест на ВПЧ предлагает революционный подход к профилактике рака шейки матки

Германия — Хочу работать — но кто посидит с ребенком?! Что скрывается за простым желанием нанять помощницу: бюрократия, взносы, страхи мужа и немецкая реальность

Германия — «Так дальше нельзя» — но как можно? 64% немцев согласны с Мерцем, но единства по реформам нет

Германия — Новый фильтр: Европарламент ужесточает правила убежища. Новые определения, ускоренные процедуры и острые споры о правах человека. Почему критики называют реформу ударом по гуманитарным принципам

Германия — Встать и пойти — но как надолго? Короткий или классический эндопротез: хирурги спорят, пациенты сомневаются

Германия — TUI начинает год с рекорда. 77,1 млн евро прибыли — в сезон, который обычно «тянет вниз»

Германия — Jobcenter «съедают» пособия изнутри. 5,25 млрд в бюджете против почти 8 млрд в реальности. Администрирование обходится дороже самой помощи?

Германия — На границе — почти тишина. Куда пропали тысячи беженцев? Заявлений об убежище — в два раза меньше. Проблема решена, или мигранты просто пошли другим путем?

Госавтоинспекция Калининградской области оперативно сообщила о серьезном ДТП в Неманском районе. Сегодня вечером, 7 января, в районе поселка Дубки водитель автомобиля «УАЗ» совершил наезд на пешехода.

По предварительным данным, пешеход 1982 года рождения двигался в темноте по ходу движения автомобиля без световозвращающих элементов, что могло стать одной из причин происшествия. В результате наезда мужчина получил травмы, его доставили в больницу для оказания медицинской помощи. На месте аварии сейчас работают сотрудники ГИБДД, которые выясняют все обстоятельства случившегося.

Ранее мы также писали о том, как сегодняшним днем калининградский водитель Toyota на Горького отправил пассажира Skoda в больницу.